Rintasyövän periytyvyysriskin arvioiminen

Naisten yleisimpään syöpään, rintasyöpään, sairastuneista lähes 30 %:lla on suvussa toinenkin rintasyöpä. Tällainen voi hyvinkin johtua sattumasta, mutta taustalla saattaa olla periytyvä alttius.

Rintasyövistä noin 5-10 %:n taustalla arvioidaan olevan suvussa periytyvä yksittäisen geenin mutaatio, josta ns. BRCA-geenivirheet ovat selvästi tavallisimpia.

Viitteitä periytyvästä rintasyöpäriskistä antavat:

rintasyöpä hyvin nuorella henkilöllä
useiden syöpien esiintyminen samalla henkilöllä
rintasyöpä molemmissa rinnoissa
rintasyövän ja/tai munasarjasyövän esiintyminen lähisukulaisilla

Miten rintasyövän perinnöllisyyttä voi tutkia?

Jos epäilykset kaihertavat mieltä ja edellä mainittuja viitteitä löytyy, voidaan Docrates Mehiläisessä lähteä pohtimaan suvun syöpätapauksia yhdessä perinnöllisyys- tai syöpälääkärin kanssa. Jos tilanne tuntuu viittaavan mahdolliseen periytyvään rintasyöpäriskiin, suositellaan perinnöllisyyden selvittämiseksi geenitestiä. Sellainen olisi parasta tehdä henkilölle, joka on jo sairastunut syöpään. Jos geenivirhe löydetään, pyritään selvittämään sen kantajat suvussa. Vaikka suvussa olisi periytyvä syöpäalttius, eivät suinkaan kaikki suvun jäsenet ole sitä perineet.

Haluatko varata ajan?

Jos haluat tietää enemmän siitä, mitä Docrates Mehiläinen Syöpäsairaalassa voimme sinulle tarjota, sairaanhoitajamme vastaavat kysymyksiisi ajanvarausnumerossa +358 10 773 2000.

Voit myös jättää yhteydenottopyynnön tai varata ajan suoraan verkossa MyDocrates -ajanvarauspalvelussamme.

Yhteydenottopyyntö

Varaa aika verkossa